Израильский донор cпepмы, активно делавший пожертвования семенного материала в 1974–1985 годах, посмертно был выявлен как носитель предрасположенности к онкологическому заболеванию
Министерство здравоохранения сообщает, что после недавней смерти донора спермы выяснилось: он был носителем генетического изменения, связанного с синдромом Линча (HNPCC — наследственный неполипозный колоректальный рак). Донор активно сдавал сперму в различных клиниках центральной части Израиля в период с 1974 по 1985 год.
В связи с этим министерство рекомендует всем, кто знает, что был зачат с использованием донорской спермы в указанные годы, обратиться в генетическую лабораторию для прохождения обследования на выявление указанной мутации.
Министерство также призывает женщин и семьи, получившие донорскую сперму в эти годы, сообщить об этом своим детям и порекомендовать им пройти генетическое обследование. Обратите внимание: такое обследование не покрывается корзиной здравоохранения.
До середины 1980-х годов, до создания официальных банков спермы, пожертвования осуществлялись напрямую в фертильных клиниках с соблюдением полной анонимности как со стороны донора, так и со стороны реципиента. В те годы указанный донор выполнил несколько пожертвований, а позже у него была диагностирована мутация MSH2 1906G-C.
Дети этого донора имеют 50-процентную вероятность быть носителями мутации. Для носителей существует чёткий протокол наблюдения, направленный на раннее выявление злокачественных опухолей и своевременное лечение, что позволяет существенно снизить риск заболевания и в некоторых случаях спасти жизнь.
Подписывайтесь на телеграм-канал журнала "ИсраГео"!
По вопросам дополнительной информации и для получения консультации следует обращаться в свою больничную кассу.
Дополнительные сведения и ответы на часто задаваемые вопросы доступны на сайте Министерства здравоохранения.
В таблице — список лабораторий, где можно пройти обследование.
